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Chinese Journal of Antibiotics Journal

Papers
目的研究萘啶酸耐药的福氏志贺菌中质粒介导的喹诺酮类耐药基因qnrA、qnrB、qnrS、qepA、aac(6')-Ib-cr的流行状况。方法收集我院2002-2011年腹泻患者大便标本分离出的福氏志贺菌,用纸片扩散法测定13种抗菌药物的敏感性,筛选出存活的82株萘啶酸耐药的野生株。采用PCR方法检测菌株的qnrA、qnrB、qnrS、qepA、aac(6')-Ib-cr耐药基因,对PCR阳性产物进行测序确定基因型别。结果 82株萘啶酸耐药的福氏志贺株以F2a最为常见,占47.56%,对其他多种抗生素存在耐药,耐药率分别为氨苄西林95.12%、哌拉西林18...
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Lirong Wang, Rongmei Wang, Guohua Wang
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目的 研究非甾体抗炎药物萘丁美酮的新合成路线.方法 以2-甲基-6萘酚为起始原料,经过甲基化、氯化、烷基化和脱羧反应,合成目标产物萘丁美酮.结果 在最佳实验条件下目标产物的总收率达86.5%,其中间产物和目标产物的化学结构均经1H NMR、13C NMR和MS等方法进行了表征.结论 该合成路线具有操作简单,收率高等优点.
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利用Plackett-Burman设计法析出影响必特螺旋零素效价的四个最显著的因素,以Box-Behnken设计法及响应面分析法确定了主要因素的最佳浓度,即鱼粉22.8g/L,酵母粉2.44g/L,CoCl2 9.25mg/L,NaCl 9.13g/L,此时必特螺旋霉素效价为2245μg/ml.新配方验证结果表明必特螺旋霉素效价和必特螺旋霉素组分中总异戊酰基螺旋霉素的含量在96h分别达到2380μg/ml和54%,比原配方分别提高了53%和20%.
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建立制剂中氧氟沙星及左氧氟沙星毛细管电泳高频电导分析法,并用于片剂、滴眼液中氧氟沙星及左氧氟沙星含量的测定.对电泳介质的种类、浓度以及操作电压和进样量等影响因素进行了优化.实验采用5mmol/L乳酸为缓冲溶液,分离电压20.0kV,可在7min内实现对氧氟沙星及左氧氟沙星的分离和检测.在优化实验条件下,氧氟沙星的线性范围0.4~220μg/ml,检出限0.2μg/ml,回收率94.4%~102%;左氧氟沙星的线性范围0.6~200μg/ml,检出限0.3μg/ml,回收率95.4%~102%.
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奈替米星(NTM)与曲利本蓝(TB)在pH2.5~6.0的条件下反应生成具有正吸收和负吸收的蓝色离子缔合物,其最大吸收波长位于688nm,线性范围为0~8.6mg/L;最大褪色波长为592nm,线性范围为0~9.5mg/L;表观摩尔吸光系数(ε)为1.08×104(正吸收)L/(mol.cm)和3.26×104(负吸收)L/(mol.cm)。当用双波长叠加法时,ε值可达4.35×104L/(mol.cm)。本文探讨了适宜的反应条件及主要分析化学性质。该法操作简便,有较高的灵敏度和选择性,用于市售奈替米星药物中奈替米星含量的测定,结果满意。
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本文通过对5种微生物药品主要分离纯化工艺的比较,讨论了不同分离纯化方法对其质量的影响。在微生物药品质量控制环节中,分离纯化工艺不仅关系到产品的收率,更与产品的质量密切相关。
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许多病毒利用程序性-1核糖体移码作为翻译调节机制进行繁殖。程序性酵母的病毒杀伤系统由L-A病毒和M1卫星病毒组成。M1病毒编码一种分泌型毒素K1,能杀死不含病毒的酵母细胞,但有自身免疫功能。L-A通过一定频率-1移码事件进行繁殖,-1移码效率的改变影响L-A病毒的存活,使M1数量快速下降。因此以程序性-1核糖体移码为靶位,建立以酵母病毒杀伤系统为基础的筛选模型,在抗病毒药物的高通量筛选方面有良好的应用前景。
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随着现代科学与技术的长足进步,新辅料、新设备、新技术和新理论的不断涌现,抗生素的新剂型研究呈现出更广阔的前景,使得抗生素类药物的使用更有效、更安全、更方便、更好地满足临床用药需求。本文综述了速释、缓控释、靶向、经皮给药途径及复方制剂在抗生素新剂型新技术研究中的应用进展,为今后抗生素新剂型的开发提供新的思路。
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