Julia Hoefele - Technische Universitat Munchen

Nephrology, dialysis, transplantation official publication of the European Dialysis and Transplant Association - European Renal Associationno. 2 (2025): 227-233

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Erweiterung Des Neugeborenenscreenings Durch Kommerzielle Anbieter

Oliver Blankenstein,Christoph Härtel,Julia Hoefele,Georg F. Hoffmann,Friederike Hörster,Burkhard Lawrenz, Amelie Lotz-Havla, Esther Maier,Olaf Sommerburg,Carsten Speckmann,Michael S. Urschitz

Zeitschrift für Allgemeinmedizinpp.1-3, (2025)

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Next-generation Phenotyping Integrated in a National Framework for Patients with Ultrarare Disorders Improves Genetic Diagnostics and Yields New Molecular Findings

Axel Schmidt,Magdalena Danyel,Kathrin Grundmann,Theresa Brunet,Hannah Klinkhammer,Tzung-Chien Hsieh,Hartmut Engels,Sophia Peters,Alexej Knaus,Shahida Moosa,Luisa Averdunk,Felix Boschann,Henrike Lisa Sczakiel,Sarina Schwartzmann,Martin Atta Mensah,Jean Tori Pantel,Manuel Holtgrewe, Annemarie Bösch,Claudia Weiß,Natalie Weinhold, Aude-Annick Suter,Corinna Stoltenburg,Julia Neugebauer, Tillmann Kallinich,Angela M Kaindl,Susanne Holzhauer,Christoph Bührer,Philip Bufler,Uwe Kornak,Claus-Eric Ott,Markus Schülke,Hoa Huu Phuc Nguyen,Sabine Hoffjan,Corinna Grasemann,Tobias Rothoeft,Folke Brinkmann,Nora Matar,Sugirthan Sivalingam,Claudia Perne,Elisabeth Mangold,Martina Kreiss,Kirsten Cremer,Regina C Betz,Martin Mücke,Lorenz Grigull,Thomas Klockgether,Isabel Spier,André Heimbach,Tim Bender,Fabian Brand,Christiane Stieber, Alexandra Marzena Morawiec,Pantelis Karakostas,Valentin S Schäfer,Sarah Bernsen,Patrick Weydt,Sergio Castro-Gomez,Ahmad Aziz,Marcus Grobe-Einsler,Okka Kimmich,Xenia Kobeleva,Demet Önder,Hellen Lesmann,Sheetal Kumar,Pawel Tacik, Meghna Ahuja Bhasin,Pietro Incardona,Min Ae Lee-Kirsch,Reinhard Berner,Catharina Schuetz,Julia Körholz,Tanita Kretschmer,Nataliya Di Donato,Evelin Schröck,André Heinen,Ulrike Reuner, Amalia-Mihaela Hanßke,Frank J Kaiser,Eva Manka,Martin Munteanu,Alma Kuechler,Kiewert Cordula,Raphael Hirtz,Elena Schlapakow,Christian Schlein,Jasmin Lisfeld,Christian Kubisch,Theresia Herget,Maja Hempel,Christina Weiler-Normann,Kurt Ullrich,Christoph Schramm,Cornelia Rudolph,Franziska Rillig, Maximilian Groffmann,Ania Muntau, Alexandra Tibelius,Eva M C Schwaibold,Christian P Schaaf,Michal Zawada,Lilian Kaufmann,Katrin Hinderhofer, Pamela M Okun,Urania Kotzaeridou,Georg F Hoffmann,Daniela Choukair,Markus Bettendorf,Malte Spielmann,Annekatrin Ripke,Martje Pauly,Alexander Münchau,Katja Lohmann,Irina Hüning,Britta Hanker,Tobias Bäumer,Rebecca Herzog,Yorck Hellenbroich,Dominik S Westphal,Tim Strom,Reka Kovacs,Korbinian M Riedhammer,Katharina Mayerhanser,Elisabeth Graf,Melanie Brugger,Julia Hoefele,Konrad Oexle,Nazanin Mirza-Schreiber,Riccardo Berutti,Ulrich Schatz,Martin Krenn,Christine Makowski,Heike Weigand,Sebastian Schröder,Meino Rohlfs,Katharina Vill,Fabian Hauck,Ingo Borggraefe,Wolfgang Müller-Felber,Ingo Kurth,Miriam Elbracht,Cordula Knopp,Matthias Begemann,Florian Kraft,Johannes R Lemke,Julia Hentschel,Konrad Platzer,Vincent Strehlow,Rami Abou Jamra,Martin Kehrer,German Demidov,Stefanie Beck-Wödl,Holm Graessner,Marc Sturm,Lena Zeltner, Ludger J Schöls,Janine Magg,Andrea Bevot,Christiane Kehrer,Nadja Kaiser,Ernest Turro,Denise Horn,Annette Grüters-Kieslich,Christoph Klein,Stefan Mundlos,Markus Nöthen,Olaf Riess,Thomas Meitinger,Heiko Krude,Peter M Krawitz,Tobias Haack,Nadja Ehmke,Matias Wagner

Nature genetics (2025)

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COL4A5-p.Gly624Asp is the Predominant Variant in Europe Associated with a Mild Alport Syndrome Phenotype

Bastian M Krüger, Annika Jens, Anna Neuhaus, Jasmina Ćomić, Riccardo Berutti, Jonathan de Fallois,Friederike Petzold, Johannes Münch, Jan Kowald,Tom H Lindner,Klemens Budde, Klara K Brüning, Julia Thumfart, Jacob Haas, Carolin B Brigl,Kerstin Amann,Velibor Tasic, Nora Abazi-Emini, Valbona Nushi-Stavileci,Jovana Putnik,Nataša Stajić,Evelyn Seelow, Charlotte Hammett,Kai-Uwe Eckardt,Korbinian M Riedhammer, Eva V Schrezenmeier,Julia Hoefele,Jan Halbritter

Kidney international reportsno. 5 (2025): 1372-1383

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Is There a Dominant‐negative Effect in Individuals with Heterozygous Disease‐causing Variants in COL4A3/COL4A4