基本信息
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Bio
国家自然杰青项目获得者
广东省自然杰青项目获得者
中国抗癌协会肿瘤放射防护专委会 常委
研究方向集中于直肠癌的放射治疗、放射损伤与防护的分子机制及转化研究。研究成果以最后通讯作者发表于Lancet Digit Health、Nature Commun等期刊,并以第一/通讯作者(含共同)发表于J Clin Oncol、Autophagy、Br J Cancer等期刊。
生物大分子的液-液相分离(Liquid-liquid phase separation,LLPS)是通过多价相互作用,形成高浓度的无膜、液态、凝聚体,进而高效率的发挥相应的生物学效应,如基因转录,核仁组装等。
在辐射诱导的DNA损伤修复的过程中,大量修复分子被招募到DNA断端,呈现点状、动态的聚集,这些特征与生物大分子的液液相分离过程十分相似。
新近的研究发现:
(1)在同源重组连接(HR)途径,MRNIP蛋白的LLPS可通过招募、浓缩MRN复合物,磷酸化ATM,进而对DNA双链断端进行末端剪切,启动HR途径的修复;
(2)在非同源末端连接(NHEJ)途径,NONO蛋白的LLPS可通过促进DNAPK蛋白的磷酸化,促进NHEJ途径的修复。同时,上述调控机制在体内水平得到了证实,有望作为放射防护的新颖靶点。
广东省自然杰青项目获得者
中国抗癌协会肿瘤放射防护专委会 常委
研究方向集中于直肠癌的放射治疗、放射损伤与防护的分子机制及转化研究。研究成果以最后通讯作者发表于Lancet Digit Health、Nature Commun等期刊,并以第一/通讯作者(含共同)发表于J Clin Oncol、Autophagy、Br J Cancer等期刊。
生物大分子的液-液相分离(Liquid-liquid phase separation,LLPS)是通过多价相互作用,形成高浓度的无膜、液态、凝聚体,进而高效率的发挥相应的生物学效应,如基因转录,核仁组装等。
在辐射诱导的DNA损伤修复的过程中,大量修复分子被招募到DNA断端,呈现点状、动态的聚集,这些特征与生物大分子的液液相分离过程十分相似。
新近的研究发现:
(1)在同源重组连接(HR)途径,MRNIP蛋白的LLPS可通过招募、浓缩MRN复合物,磷酸化ATM,进而对DNA双链断端进行末端剪切,启动HR途径的修复;
(2)在非同源末端连接(NHEJ)途径,NONO蛋白的LLPS可通过促进DNAPK蛋白的磷酸化,促进NHEJ途径的修复。同时,上述调控机制在体内水平得到了证实,有望作为放射防护的新颖靶点。
Research Interests
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Yugui Lian, Chang Su,Ruihua Zhao,Yanbang Lian,Quanbo Zhou,Shui-Ling Jin, Shihao Guo,Zhenqiang Sun,Zhiyong Zhang,Guixian Wang, Yang Fu, Yunlong Wang,Weitang Yuan,Xiang-Bo Wan
Journal of Clinical Oncologyno. 4_suppl (2025): 185-185
Cheng-E Tu, Yong-Feng Liu, Hong-Wei Liu, Chun-Mei Jiao,Quentin Liu,Mien-Chie Hung, Peng Li,Xiang-Bo Wan,Xin-Juan Fan, Yun-Long Wang
Journal of Hematology & Oncologyno. 1 (2025): 1-21
Lan, Huanlei Liu,Hao Nan, Sijun He, Wangcheng Song, Yunlong Wang,Xinjuan Fan,Xiangbo Wan,Xiaodong Xu
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