实验室目前主要研究方向为：　　1. Piwi家族蛋白结合的小非编码RNA（piRNA）的产生和作用机制。人类近一半的基因组序列是转座子（转座子在某种意义上可看成是能在基因组中能跳跃的类似于内源性寄生病毒的DNA元件）。而piRNA通路正是生殖细胞中抵抗转座子的“先天免疫系统”。或者说piRNA是真核生物的“CRISPR”系统。piRNA通路的突变或缺失通常会导致生物体不孕不育。我们主要以果蝇和小鼠为模式生物，充分利用其遗传学优势，结合各种分子生物学，生物化学，生物信息学和化学生物学的方法探索piRNA通路的奥秘。　　2. 动物杂交不育的分子机制。经典的杂交不育例如果蝇中的P-M系统，如果母亲是来自野生的被Pelement侵染的strain，父亲是实验室未被Pelement侵染的strain，它们的子代是正常可育的；而如果母亲是来自实验室的strain，父亲是野生的，它们的子代无法继承来自于野生strain的可抵抗转座子（Pelement）的maternalpiRNA，因而有不育的表型。我们计划以果蝇和小鼠为模式生物，并结合CRISPR筛选，深入研究表观遗传调控杂交不育的分子机制。　　3. 发展新的研究核酸与蛋白，蛋白和蛋白相互作用的高通量生物学方法，并结合合成生物学，单细胞测序技术，CRISPR介导的正向或反相遗传学等各种方法，研究各种重要生命过程生物大分子互作。